岗位职责：
1、 口服固体、注射剂生产过程质量控制点的监督，生产工艺参数、清场的复核。
2、 参与生产过程中出现的偏差调查，跟踪纠正及预防措施执行情况。
3、 批生产记录审核。
4、 洁净区内环境周期监测，包括沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面微生物及与药物直接接触的各种净化无菌气体的日常监测。
5、 工艺用水、中间产品、待包装产品、成品取样检验。
任职要求：
1、大专以上学历，药学或相关专业；
2、较好的文字功底及office操作水平；
3、有固体、注射剂车间现场监控经验的优先；
4、沟通表达能力强
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