岗位职责：
1、根据GMP和国家有关法律、法规以及公司质量管理制度和技术标准
2、严格执行国家药品标准和企业技术标准，负责原辅包装材料、中间产品、成品质量检验的管理工作；
3、按照GMP的各项规定，检查检验人员履行质量检验职责情况。确保原辅料、包装材料、中间产品、成品的各项日常检验、洁净区环境监测、工艺用水监测管理、产品留样观察，药品生产验证的专项检测以及实验室安全等各项工作符合GMP要求。
4、负责检验数据与原始记录的审核，保证质量检验结论的真实性、权威性；
5、负责原料、中间产品及成品的质量稳定性考察的相关检验工作，确保考察记录的准确性，为确定物料和中间产品的贮存期、成品的有效期以及确定其储存条件提供可靠数据；
6、负责本部门员工检测技术培训及知识培训。
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、生物、制药等相关专业；
2、具有两年以上同等岗位工作经验。
3、熟练掌握液相、气相、红外、紫外、仪器等操作，熟悉理化检验。
4、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。
福利：员工班车，每天海口-美安往返，车程50分钟。包三餐、住宿，周末双休，法定节假日休息。节假日福利。五险一金等。
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