1.制药或相关专业大专以上学历,助理工程师以上职称;
2.具有两年以上制药厂质量保证管理工作经验;
熟悉固体制剂车间生产工艺流程,有现场管理、培训及验证工作经验;
3. 熟悉新版GMP要求,具有较强的文件撰写能力;
4. 熟悉国家相关的药品管理法律法规;
5. 具有数理统计与分析相关理论知识;
6. 熟练操作word、excel等办公软件;
7. 具备一定的组织协调能力和执行力。
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