岗位职责：
1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版和培训，以及现场生产监督等工作；
2、参与质量体系建立，配合质量经理完善质量体系，确保生产符合法规要求；
3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批记录终审核放行，负责批记录的管理及存档；
4、对成品的生产过程，物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转证、半成品合格证、操作程序、检验程序和记录等进行审核；
5、组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出保证产品质量的意见和改进建议。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学及相关专业；
2、3年以上制药企业QA工作经验；
3、熟悉GMP认证体系；
4、思路清晰，有较强的管理能力，工作认真负责，有高度的责任心和团队合作精神。
工作地点：定安塔岭工业园。
福利待遇：员工班车，每天往返海口-定安，车程40分钟。免费提供食宿，购买五险一金，双休及法定节假日休息。
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